中华人民共和国药典科幻影视

2025年版国家药典今日实施，10月起一批健康新规将实施

手表外观件强制性新国标将明确有害物质限量，湿巾产品推荐性标准将提高安全性，北京学校食堂新规正式实施……10月起，一批健康领域新规实施，将影响你我生活。

国家药监局与国家卫健委联合发布的2025年版《中华人民共和国药典》，将取代现行的2020年版。新版药典对药品的质量标准、检测方法和安全指标作出更新，要求药品生产企业在上市后必须符合新版标准。对不符合新版药典的产品，需在6个月的过渡期内完成技术改造或变更。

此前，国家食品安全风险评估中心发布了《“三新食品” 与食药物质常见问题解答》，今天，ZMUni中贸合规中心整理了其中涉及食品原料及食药物质的问题与解答内容，汇总如下，供大家查阅参考。

中医认为，“肾藏精，肾主先天，肾主生殖发育”，生殖能力都是由肾中精气的盛衰所决定的，肾精气充足，生殖能力就旺盛；肾精气亏虚，生殖能力就下降。

按照2025年黑龙江省“全国药品安全宣传周”活动安排，省局药品注册管理处围绕“安全用药监管为民”主题，采取线上线下联动方式开展系列宣传活动，普及安全用药知识，增强企业对政策法规的理解，共筑药品安全防线。

针对网络上传播的“巨子生物可复美产品检测未添加重组胶原蛋白成分”等指控，巨子生物旗下品牌可复美在微信公众号发布“告消费者书”称，已参考《中华人民共和国药典》及中华人民共和国医药行业标准YY/T 1947-2025《重组胶原蛋白敷料》中重组胶原蛋白含量的检测方法

5月24日晚间，“可复美”微信公众号发布“告消费者书”，对网络上传播的“巨子生物可复美产品检测未添加重组胶原蛋白成分”等指控进行声明。

声明称，针对所谓“巨子生物涉嫌严重造假”“重组胶原测不到”等不实指控，公司予以严正驳斥并坚决否认。巨子生物始终恪守科研伦理与产业责任，所有产品研发生产全程严格遵循《化妆品监督管理条例》及《化妆品注册备案管理办法》等相关法规要求，成分标注均按法定标准执行并通过药

5月16日，江西省药监局举办中药检验能力提升线上培训，切实解决江西省中药生产企业检验人员专业培训不足、技术能力薄弱等问题，着力提升全省中药检验能力。